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HWAHAK KONGHAK,
Vol.19, No.1, 19-30, 1981
선형 고분자 물질의 전이현상에 관한 연구
Transition Phenomena of Linear Polymer Materials
선형 고분자물질로서 국내에서 생산되는 PVC, LDPE, HDPE 및 PP 등의 유리전이 현상과 이원영역에 대한 가소제의 영향, 분자구조형태의 영향 및 분자운동론적 특성을 Rheovibron DDV-II-C를 사용하여 조사하였다. 실험결과를 Zener 모델 등을 써서 검토하였는 바, PVC-36과 직선형구조를 갖는 PP의 유리전이는 단일이완의 형태를 보이며, PP의 구조형태는 유리질 상태에서의 탄성률과 유리전이 영역에서의 거동에 주로 영향을 미쳤다. 그리고 PVC-52의 경우에는 유리이완의 정점 이상의 온도에서 가소제와 수지사이에 상분리현상이 일어남이 관찰되었다. 또한 LDPE의 경우에는 β이완이 유리전이에 못지 않게 중요함을 보여주나 WLF식의 적용은 곤란하였다. HDPE에 대해서는 그 분자쇄가 충분히 선형으로 배열된 E308의 경우에는
logα(T) = -0.71(T-Tg)/(T-Tg+17.41)
의 관계식이 성립됨을 보였다.
Transition phenomena of linear polymers such as polyvinylchloride, low density polyethylene, high density polyethylene and polypropylene manufactured locally were investigated with the Rheovibron Model DDV-II-C. Plasticisers employed, morphology, and molecular characteristics of the polymers gave notable effects and these were discussed using the Zener model. Both the PVC-36 and the linearly oriented PP showed single relaxations in the glass transition. The glass transition and the dynamic storage modulus of the PP at the glassy state were affected mostly by its morphology. In case of the PVC-52, remarkable phase separation was observed beyond the peak temperature of the glass transition. The β relaxation seems to be as much important as the γ relaxation for the LDPE, but the WLF eguation could not be employed for the analysis. The equation could be used for the linearized HDPE E 308 and the relationship
logα(T) = -0.71(T-Tg)/(T-Tg+17.41)
was established accordingly.