Issue
HWAHAK KONGHAK,
Vol.26, No.3, 272-279, 1988
산화코발트 전극의 산성용액에서의 양극산소발생
The Anodic Evolution of Oxygen on Co3O4 Film Electrodes in Acid Solutions
수용액의 전기분해에 있어서 양극에서 일어나는 산소발생반응의 높은 과전압을 줄이기 위한 산화물전극을 제조하였다. 전이금속중 코발트 산화물을 Pb 및 Ti 소지상에 여러 방법으로 형성하여 산소발행 전극으로서의 특성을 조사하였다. 전극 표면의 산화코발트층은 용융염 침적 또는 용액도포 등의 방법으로 질산코발트 용액을 피복시킨 후 공기중 열처리하여 형성하고 TGA, XRD, SEM 등으로 산화층의 형성과정, 표면조성 및 조직을 조사하였다. 전극에 도포된 코발트염은 약 280 ℃에서 산화코발트로 산화되었으며, 소지금속과 처리조건에 따라 산소발생반응에 대해서 다소 차이를 보였으나 피복되지 않은 소지금속 전극보다 약 200∼350 mV의 소극성 효과가 나타났다. 소지금속에 따라 산소발생에 대한 소극성 효과가 다소 차이가 나는 것은 열처리 과정중 소지금속과 코발트산화물의 혼합산화물이 형성됨에 기인하는 것으로 해석되며 산화코발트 전극의 산성용액에서의 용해속도는 31.5 ㎍/ ㎝2·hr으로 나타났다.
To reduce oxygen overvoltage, the cobalt oxide film on lead and titanium anodes were prepared by thermal decomposition of Co(NO32·6H2O and their anodic polarization characteristics were investigated in acid solutions. The characteristics of Co3O4 were investigated by TGA, X-ray analysis. The oxidized layer of Pb/Co3O4 electrode was analyzed by ESCA and observed by SEM.
Pb/Co3O4 electrode shows the good anodic characteristics with a relatively low overvoltage for oxygen evolution and the good adhesion of the oxide film with the lead support.
Dissolution rate of Pb/Co3O4 electrode at 50 mA/㎝2 was 31.5 ㎍/㎠·hr.