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HWAHAK KONGHAK,
Vol.32, No.6, 859-865, 1994
Vol.32, No.6, 859-865, 1994
크롬 및 구리가 담지된 La2O3/Al2O3 계 복합산화물 촉매의 구조 및 열안정성
Structure and Thermal Properties of Cr and Cu Added La2O3/Al2O3 System
크롬, 구리가 담지된 La2O3/Al2O3계 복합산화물 촉매의 구조 및 열적 특성이 XRD, 질소 흡착, ESCA, TEM 및 DTA둥에 의해 조사되었다. 크롬이 담지된 경우에 La2O3/Al2O3계 복합산화물은 소성 과정에서 La-β-Al2O3로의 상전이가 억제되었으나, 구리가 담지된 경우에는 상전이가 촉진되었다. (Cr2O3)(La2O3)(Al2O3)19 복합산화물의 경우에 1,200℃에서 2시간 소성시킨 후에 비표면적인 40m²/g정도였으나, (CuO)(La2O3)(Al2O3)19 복합산화물은 같은 조건에서 10m2/g 정도의 낮은 비표면적 값을 나타내었다. 1,000℃에서 La2O3/Al2O3 계 복합산화물의 sintering은 표면 확산 기구를 통하여 진행되며, 크롬이 담지된 경우에는 그 영향을 받지 않으나 구리가 담지되면 sintering은 유동 기구를 통하여 진행되었다. 1,200℃이상에서 La2O3/Al2O3계 복합산화물의 상전이에 따른 활성화 에너지는 크롬이나 구리의 담지에 관계없이 약 600 kJ/mol 정도로 거의 비슷하였다.
The structure and thermal properties of Cr and Cu added La2O3/Al2O3 System were investigated using XRD, BET, ESCA, TEM and DTA. During calcination the addition of chromium retarded the phase transition of La-β-Al2O3 and improved the thermal stability of La2O3/Al2O3 System at highly temperature. However the addition of copper on La2O3/Al2O3 System accelerated the phase transition of support. The surface area after being calcined at 1,200℃ for 2 hours was 40㎡/g for (Cr2O3)(La2O3)(Al2O3)19 oxide and 10㎡/g for (CuO)(La2O3)(Al2O3)19 oxide. The sintering of La2O3/Al2O3 System at 1,000℃ proceeded via surface diffusion and was not influenced by the Cr addition. The sintering of Cu added La2O3/Al2O3 System proceeded via viscous flow. The activation energy of the phase transition above 1,200℃ had a constant value about 600 kJ/mol, regardless of the Cr and Cu addition.
[References]
- Dwyer FG, Catal. Rev.-Sci. Eng., 6, 261, 1972
- Shelef M, Catal. Rev.-Sci. Eng., 11, 1, 1975
- Trimm DL, Appl. Catal. A: Gen., 7, 249, 1983
- Prasad R, Kennedy LA, Ruckkenstein R, Catal. Rev.-Sci. Eng., 26, 1, 1984
- Matsuta S, Kato A, Mizumoto M, Yamashita H, "Proceedings, 8th International Congress on Catalysis," Berlin, Vol. 4, p. 879, Dechema Frank-furt, 1984
- Machida M, Eguchi K, Arai H, J. Catal., 103, 385, 1987
- Kato A, Yamashita H, Kawagoshi H, Matsuta S, J. Am. Ceram. Soc., 70, C157, 1987
- Shelef M, Otto K, gandhi H, J. Catal., 12, 361, 1968
- Clark A, Catal. Rev.-Sci. Eng., 3, 145, 1969
- McDaniel MD, Adv. Catal., 33, 47, 1985
- Kissinger HE, Anal. Chem., 29, 1072, 1957
- Ropp RC, Carroll B, J. Am. Ceram. Soc., 63, 416, 1980
- Frische ET, Tensmeyer LG, J. Am. Ceram. Soc., 50, 167, 1967
- Lowell S, Shields JE, "Powder Surface Area and Porosity," Champman and Hall, New York, p. 62, 1984
- Suh JK, Ha BH, Koh JC, Lee JM, HWAHAK KONGHAK, 31(6), 667, 1993
- German RM, Munir ZA, J. Am. Ceram. Soc., 59, 379, 1976
- Schaper H, Doesburg EBM, vanReijen LL, Appl. Catal., 7, 211, 1983
- Raman SV, Doremus RH, German RM, "Sintering and Heterogeneous Catalysis," Ed. Plenum Press, New York, p. 253, 1984
- Ozawa M, Kimura M, J. Jpn. Soc. Powder Powder Metallurgy, 37, 466, 1990
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